Anales de la RANM

213 A N A L E S R A N M R E V I S T A F U N D A D A E N 1 8 7 9 HIPERTENSIÓN PULMONAR. DE LAS MOLÉCULAS VASOMOTORAS AL TRATAMIENTO José Ramón Berrazueta Fernández An RANM. 2021;138(03): 208 - 213 5.5 Septostomía auricular con balón y Shunt pulmonar sistémico crean un cortocircuito interauri- cular o inter AP-Ao derecha a izquierda que descom- primen las cavidades cardiacas derechas, consiguen aumentar el gasto cardiaco, aunque con desaturación arterial de oxígeno y cianosis, por generar un shunt de derecha a izquierda, pero mejoran la tolerancia al esfuerzo y la sobrevida. Indicados en pacientes con insuficiencia cardiaca derecha refractaria o con síncopes en tratamiento médico óptimo, o como puente al trasplante pulmonar cuando el tratamiento médico no es efectivo (20) . 5.6 Endarterectomía y angioplastia pulmonar son el tratamiento de elección en pacientes con diagnós- tico de HPTC. Las principales complicaciones son la aparición de edema pulmonar por reperfusión y la persistencia de HP. La angioplastia pulmonar consiste en la extracción de trombos en arterias pulmonares mediante cateterismo cardiaco terapéu- tico. Es una alternativa en pacientes con HPTC distal no subsidiarios de endarterectomía. 5.7 Trasplante pulmonar: Cada vez se indica menos este tratamiento, pero es más eficaz el bipulmonar aislado que el cardiopulmonar. Este último se reserva a las HAP asociadas a cardiopatías congénitas (21). 1. Frost A, Badesch D, Gibbs JSR, et al. Diag- nosis of pulmonary hypertension. Eur Respir J 2019; 53: 1801904 [https://doi. org/10.1183/13993003.01904-2018]). 2. Humbert M, Guignabert C, Bonnet S, et al. Patho- logy and pathobiology of pulmonary hyperten- sion: state of the art and research perspectives. Eur Respir J 2019; 53: 1801887 [https://doi.org/ 10.1183/13993003.01887-2018]). 3. Sitbon O, Jaıs X, Savale L et al. Upfront triple combination therapy in pulmonary arterial hypertension: a pilot study Eur Respir J 2014; 43: 1691–1697 | DOI: 10.1183/09031936.00116313) 4. Budhiraja R, Tuder RM, MD, Hassoun PM.Endothelial Dysfunction in Pulmonary Hy- pertension. Circulation, 2004;109: 159-165 5. Chester AH, Yacoub MH. The role of endothe- lin-1 in pulmonary arterial hypertension. Glob Cardiol Sci Pract. 2014; 2014: 62–78. 6. Hewes JL, Lee JY. Fagan KA, Bauer NN. The changing face of pulmonary hypertension diag- nosis: a historical perspective on the influence of diagnostics and biomarkers. Pulm Circ 2020; 10. Doi:1177/ 2045894019892801 7. Berrazueta J R. Papel del calcio en la regulación del tono vascular normal y en la hipertensión ar- terial. Rev. Esp. Cardiol. 1999; 52(sup 3):26-34. ISSN 0300-8932) 8. Fike CD, Zhang Y, Kaplowitz MR. Thromboxane in- hibition reduces an early stage of chronic hypoxia- induced pulmonary hypertension in piglets. J Appl Physiol (1985). 2005; 99:670-6. doi: 10.1152 9. Berrazueta JR, López Jaramillo P, Moncada S El óxido nítrico: de vasodilatador endógeno a me- diador biológico. . Rev Esp Cardiol 1990; 43: 421- 431. ISSN 0300-8932) 10. Moncada S, Gryglewski R, Bunting S, Vane JR. An enzyme isolated from arteries transforms prosta- glandin endoperoxides to an unstable substance that inhibits platelet aggregation. Nature 1976; 263:663-5. doi: 10.1038/263663a0. 11. Heath D, Edwards J. The Pathology of Hypertensive Pulmonary Vascular Disease. A Description of Six Grades of Structural Changes in the Pulmonary Ar- teries with Special Reference to Congenital Cardiac Septal Defects. Circulation, 1958; 18: 533 - 547 12. Montani D, Günther S, Dorfmüller P, et . Pulmo- nary arterial hypertension. Orphanet J Rare Dis. 2013;8(1):97. 13. Fedullo PF, Auger WR, Kerr KM, Rubin LJ. Chro- nic thromboembolic pulmonary hypertension. N Engl J Med. 2001;345:1465-72. 14. Galiè N, Kim NHS. Pulmonary microvascular di- sease in chronic thromboembolic pulmonary hy- pertension. Proc Am Thorac Soc. 2006;3:571-6 15. Galie N, Humbert M, Vachiery JL, et al. Guía ESC/ ERS 2015 sobre diagnóstico y tratamiento de la hi- pertensión pulmonar. Rev Esp Cardiol. 2016; 69: 177.e1-e62. 16. Frost A, Badesch D, Gibbs JSR et al. Diagno- sis of pulmonary hypertension. Eur Respir J 2019; 54: 180904 ( https://doi.org/10.1183/ 13993003.01904-2018) 17. Barbera JA, Roman A, Gomez-Sanchez MA, et al. Guidelines on the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension: Summary of Rec- ommendations. Arch Bronconeumol (Engl Ed). 2018; 54: 205-215). 18. Ezedunukwe IR, Enuh H, Nfonoyim J, Enuh CU. Anticoagulation therapy versus placebo for pulmonary hypertension. Cochrane Database of Systematic Reviews 2014, Issue 6. Art. No.: CD010695. DOI: 10.1002/14651858.CD010695. pub2 19. Baliga RS, Mac Allister R. Hobbs AJ. New per- spectives for the treatment of pulmonary hyper- tension. Br j Pharmacol 2011; 163: 125-140. 20. Grady RM, Canter MW, Wan F et al. Pulmonary- to-Systemic Arterial Shunt to Treat Children With Severe Pulmonary Hypertension. jacc.2021.05.039 doi: 10.1016/ 21. Sandoval J. Terapias intervencionistas en hip- ertensión pulmonar. Rev Esp Cardiol. 2018; 71: 565–57. BIBLIOGRAFÍA DECLARACIÓN DE TRANSPARENCIA El autor/a de este artículo declara no tener ningún tipo de conflicto de intereses respecto a lo expuesto en el presente trabajo. Si desea citar nuestro artículo: Berrazueta Fernández JR. Hipertensión pulmonar. De las mo- léculas vasomotoras al tratamiento. An RANM. 2021;138(03): 208– 213. DOI: 10.32440/ar.2021.138.03. doc01

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