Anales de la RANM

103 A N A L E S R A N M R E V I S T A F U N D A D A E N 1 8 7 9 PIROPOIQUILOCITOSIS HEREDITARIA Escribano Serrat S, et al. An RANM. 2022;139(01): 100- 103 1. Amador Guerrero MT, Pérez Vega S, Estrada FJ et al. Las eliptocitosis hereditarias. Correla- ción morfológica-molecular. Rv Mex Patol Clín. 2002; 49(4):185-202. 2. Iolascon A, Andolfo I, Russo R. Advances in un- derstanding the pathogenesis of red cell mem- brane disorders. Br J Haematol. 2019;187(1):13- 24. 3. An X, Mohandas N. Disorders of red cell mem- brane. Br j Haematol. 2008;141(3):367-375. doi: 10.1111/j.1365-2141.2008.07091.x. 4. Da Costa L, Galimand J, Fenneteau O et al. Hereditary spherocytosis, elliptocytosis, and other red cell membrane disorders. Blood Rev. 2013;27(4):167-178. 5. Prchal J, Castleberry R, Parmley R et al. Here- ditary Pyropoikilocytosis and Elliptocytosis: Clinical, Laboratory, and Ultrastructural Fea- tures in Infants and Children. Pediatric Res. 1982;16(6):484-489. 6. Yaish H, Christensen R, Lemons R. Neonatal nonimmune hemolytic anemia. Current Opi- nion Pediatr. 2017;29(1):12-19. 7. Mentzer W, Iarocci T, Mohandas N, et al. Mo- dulation of erythrocyte membrane mechanical stability by 2,3-diphosphoglycerate in the neo- natal poikilocytosis/elliptocytosis syndrome. J Clin Investigation. 1987;79(3):943-949. 8. Zaidi A, Buck S, Gadgeel M et al. Clinical Diag- nosis of Red Cell Membrane Disorders: Compa- rison of Osmotic Gradient Ektacytometry and Eosin Maleimide (EMA) Fluorescence Test for Red Cell Band 3 (AE1, SLC4A1) Content for Cli- nical Diagnosis. Frontiers Physiol.2020.11.636. doi:10.3389/fphys.2020.00636. 9. Delaunay J. The molecular basis of heredi- tary red cell membrane disorders. Blood Rev. 2007;21(1):1-20. 10. Niss O, Chonat S, Dagaonkar N et al. Genoty- pe-phenotype correlations in hereditary ellip- tocytosis and hereditary pyropoikilocytosis. Blood Cells Mol Dis. 2016;61:4-9. BIBLIOGRAFÍA DECLARACIÓN DE TRANSPARENCIA Los autores/as de este artículo declaran no tener ningún tipo de conflicto de intereses respecto a lo expuesto en el presente trabajo. Si desea citar nuestro artículo: Escribano Serrat S, Melo Arias AF, Martínez Nieto J, Medina Sala- zar F, Benavente Cuesta C, Villegas Martínez AM, González Fernán- dez FA. Piropoiquilocitosis hereditaria. An RANM. 2022;139(01): 100– 103. DOI: 10.32440/ar.2022.139.01. cc01