Anales de la RANM

234 A N A L E S R A N M R E V I S T A F U N D A D A E N 1 8 7 9 DESARROLLO Y FUNCIÓN DE LOS CIRCUITOS BILATERALES Moreno Bravo JA An RANM. 2022;139(03): 229 - 235 Para mejorar o restaurar la función de los circuitos neuronales dañados se necesita nuevos enfoques terapéuticos que, a su vez, requieren una mejor comprensión de los eventos bajo los cuales éstos se ensamblaron original- mente durante el desarrollo. Por estas razones, dilucidar los mecanismos celulares y molecu- lares que subyacen a la formación de circuitos neurales y su función normal, así como el impacto funcional que tiene su alteración sigue siendo un problema fundamental y objetivo prioritario de la neurobiología actual . Nuestra comprensión integral sobre el desarrollo y función del cerebro requiere de un profundo estudio del cerebelo. Asimismo, como paso indispensable para seguir incremen- tado nuestro conocimiento sobre la complejidad de las patologías del neurodesarrollo es crítico entender e incluir la contribución del cerebelo en desarrollo. AGRADECIMIENTOS Este trabajo ha sido financiado por el Consejo de Investigación Europeo (ERC) bajo el programa de investigación e innovación Horizonte 2020 ERC-2020-StG “CERCODE” (GA No. 950013), el Plan Gen-T de la Genera- litat Valenciana (SEJIGENT/2021/036) y por los proyectos de I+D+i RYC2018-023868-I y PID2021-122986NA-I00 financiados por MCIN/ AEI/10.13039/501100011033/ y "FEDER Una manera de hacer Europa". DECLARACIÓN DE TRANSPARENCIA El autor/a de este artículo declara no tener ningún tipo de conflicto de intereses respecto a lo expuesto en el presente trabajo. BIBLIOGRAFÍA 1. Ramón y Cajal S. A quelle époque apparaissent les expansions des cellules nerveuses de la moe- lle épinière du poulet. Anat Anz. 1890; 5: 609- 613. 2. Ramón y Cajal S. La rétine des vertébrés. Cellule. 1892; 9: 121-255. 3. Tessier-Lavigne M, Placzek M, Lumsden AGS, Dodd J, Jessell TM. Chemotropic guidance of developing axons in the mammalian central ner- vous system. Nature. 1988; 336(6201): 775-778. 4. Bovolenta P, Dodd J. Perturbation of neuronal differentiation and axon guidance in the spinal cord of mouse embryos lacking a floor plate: Analysis of Danforth’s short-tail mutation. De- velopment. 1991; 113(2): 625-639. 5. Matise MP, Lustig M, Sakurai T, Grumet M, Joy- ner AL. Ventral midline cells are required for the local control of commissural axon guidance in the mouse spinal cord. Development. 1999; 126(16): 3649-3659. 6. Charron F, Stein E, Jeong J, McMahon AP, Tes- sier-Lavigne M. The morphogen sonic hedge- hog is an axonal chemoattractant that collabo- rates with netrin-1 in midline axon guidance. Cell. 2003; 113(1): 11-23. 7. Kennedy TE, Serafini T, Torre JR de la, Tessier- Lavigne M. Netrins are diffusible chemotropic factors for commissural axons in the embryonic spinal cord. Cell. 1994; 78(3): 425-435. 8. Yung AR, Nishitani AM, Goodrich LV. Phe- notypic analysis of mice completely lacking Netrin-1. Development. 2015; 142 (21): 3686- 3691. 9. Serafini T, Colamarino SA, Leonardo ED, et al. Netrin-1 is required for commissural axon guidance in the developing vertebrate nervous system. Cell. 1996; 87(6):1001-1014. 10. Glasgow SD, Labrecque S, Beamish IV et al. Activity-dependent Netrin-1 secretion drives synaptic insertion of GluA1-containing AMPA receptors in the hippocampus. Cell Rep. 2018; 25(1): 168-182. 11. Goldman JS, Goldman JS, Ashour MA et al. Netrin-1 promotes excitatory synaptogenesis between cortical neurons by initiating synap- se assembly. J Neurosci. 2013; 33(44): 17278- 17289. 12. Glasgow SD, Ruthazer ES, Kennedy TE. Guiding synaptic plasticity: Novel roles for netrin‐1 in synaptic plasticity and memory formation in the adult brain. J Physiol. 2021; 599(2): 493- 505. 13. Stanco A, Szekeres C, Patel N et al. Netrin-1– α3β1 integrin interactions regulate the migra- tion of interneurons through the cortical mar- ginal zone. Proc Natl Acad Sci. 2009; 106(18): 7595- 7600. 14. Hamasaki T, Goto S, Nishikawa S, Ushio Y. A role of netrin-1 in the formation of the subcor- tical structure striatum: Repulsive action on the migration of late-born striatal neurons. J Neu- rosci. 2001; 21(12): 4272-4280. 15. Mehlen P, Furne C. Netrin-1: When a neuro- nal guidance cue turns out to be a regulator of tumorigenesis. Cell Mol Life Sci. 2005; 62(22): 2599-2616. 16. Dun XP, Parkinson D. Role of Netrin-1 sig- naling in nerve regeneration. Int J Mol Sci. 2017;18(3):491. 17. Dominici C, Moreno-Bravo JA, Puiggros SR et al. Floor-plate-derived Netrin-1 is dispensable for commissural axon guidance. Nature. 2017 ;545(7654):350-354. 18. Varadarajan SG, Kong JH, Phan KD et al. Ne- trin1 produced by neural progenitors, not floor plate cells, is required for axon guidance in the spinal cord. Neuron. 2017; 94(4): 790-799. 19. Kennedy TE, Wang H, Marshall W, Tessier-La- vigne M. Axon guidance by diffusible chemoat- tractants: a gradient of netrin protein in the de- veloping spinal cord. J Neurosci. 2006; 26(34): 8866-8874.