Anales de la RANM

145 A N A L E S R A N M R E V I S T A F U N D A D A E N 1 8 7 9 PEQUEÑAS MOLÉCULAS EN EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS Martos-Cabrera L, et al. An RANM. 2023;140(02):142 - 152 Itacitinib 100, 200 mg, 4 v/d; 200, 600 mg, 2 v/d NC 4 NCT01634087 (EC fase II) Interrumpido No EC abiertos Inhibidores selectivos de la TYK2 Deucravacitinib 3, 6mg, 2v/d 3, 6mg, 4v/d; 68,9% 75% 38,6% 66,7% 12 NCT02931838 (EC fase II) - 2 EC fase III frente a placebo (POETYK PSO-LTE NCT04036435, POETYK PSO-3 NCT04167462) -2 EC frente a apremi- last (POETYK PSO-1 NCT03624127, POETYK- PSO-2 NCT03611751) - 2 EC en adolescentes y en población japonesa (NCT04772079, NCT04772079) Inhibidores de la fosforilación de STAT3 BTH NC NC NC Pre-clínico No EC abiertos STA-21, Ocromicinona NC NC NC NCT01047943 (EC fase I/II) No EC abiertos Agonistas de la A3AR asociado a la proteína Gi Piclidenoson 1, 2, 4 mg; 2v/d *cambio significa- tivo en el PASIm 12 NCT01265667 (EC fase II/III) NCT03168256 [EC fase III controlado con placebo y comparador activo (apremilast)] Agonistas RORγ T Vimirogant 700 mg y 350 mg *reducción del PASI del 29% y 23% 4 NCT02555709 (EC fase III) No EC abiertos Antagonistas del S1PR1 Ponesimod 20 mg 40 mg 46% 48% 16 NCT01208090 (EC fase II) No EC abiertos A3AR: Agonista del receptor de adenosina A3; BTH: benzo[b]tiofen-2-il-3-bromo-5-hidroxi-5-furan-2-ona; d: día; EC: ensayo clínico; JAK: janus kinasas; TYK2: ti- rosina quinasa 2; microgramos: µg; NC: no consta; PASI: Índice de Área y Severidad de la Psoriasis; PASIm: PASI medio; PDE4: fosfodiesterasa 4; RORγ T: receptor huérfano gamma T; s: semanas; S1PR1: receptor de esfingosina-1-fosfato; v: veces. *excepto especificaciones

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