Anales de la RANM

15 A N A L E S R A N M R E V I S T A F U N D A D A E N 1 8 7 9 S U P L E M E N T O II SIMPOSIO · JÓVENES INVESTIGADORES Libro de Abstracts An RANM. 2023;140(02).supl01: 15 - 34 gesia inflamatoria inducida por carragenina. Este efecto antihiperalgésico es abolido por el antago- nista opioide periférico metioduro de naloxona, así como por un anticuerpo dirigido frente a la secuencia consenso presente en la mayoría de los péptidos opioides endógenos (Tyr-Gly-Gly-Phe), y además, por la inhibición de la infiltración neutro- fílica en la pata inflamada mediante la administra- ción de un anticuerpo frente al Ly6G, una molécula importante para la adhesión de este tipo de células inmunitarias. Estos datos sugieren que el bloqueo de los receptores sigma-1 produce analgesia opioide en el sitio inflamado a través de opioides endógenos de origen inmunitario. Además, hemos estudiado la modulación de la hiperalgesia inducida por la administración directa de sensibilizadores periféricos, como la PGE2. La inyección intraplantar de PGE2 produce hiperalgesia mediante un efecto neuronal directo (en ausencia de reclutamiento inmunitario). Esta hiperalgesia también es revertida completa- mente por el antagonismo del receptor sigma-1. El efecto del antagonismo sigma-1 es abolido por la administración de metioduro de naloxona y de un anticuerpo frente al agonista MOR endógeno endomorfina-2. Curiosamente, la endomorfina-2 se localiza casi exclusivamente en los nociceptores TRPV1+, los cuales juegan un papel fundamental en la hiperalgesia inflamatoria. Usando proteínas recombinantes, mostramos que el receptor sigma-1 se une a TRPV1, y que en respuesta al S1RA, este receptor se mueve desde el TRPV1 a MOR. Por último, mostramos que la PGE2 incrementa las corrientes de calcio inducidas por capsaicina, el agonista prototipo TRPV1, en cultivos de neuronas sensoriales. Este efecto es revertido por el S1RA, y de una manera sensible al antagonista opioide naloxona, lo que concuerda con los efectos opioides del antagonismo sigma-1 observados in vivo . En resumen, el receptor sigma-1 participa en la comunicación TRPV1-MOR modulando el tono analgésico opioide. El antagonismo de este receptor disminuye la sensibilización periférica mediante el incremento de la acción de los péptidos opioides endógenos inmunitarios y neuronales presentes en la zona dolorida. Agradecimientos: Agencia Estatal de Investigación (10.13039/501100011033 - SAF2016-80540R y PID2019-108691RB-I00), Junta de Andalucía (grupo CTS-109) y fondos FEDER. TRANSFERENCIAS MUSCULARES LIBRES PARA LESIONES DE NERVIO PERIFÉRICO. PRESENTE Y FUTURO. Lara Cristóbal 1,2 , Elisa Sanz 2,3 , Juan José Jover 4 , Fernan- da Alarcón 5 , Romano Giannetti 6 , Jose Daniel Muñoz 6 , Andrés A. Maldonado 1,2,7 1. Unidad de Nervio Periférico y Plexo Braquial, Servicio de Cirugía Plástica, Hospital Universitario de Getafe. 2. Departamento de Medicina, Facultad de Ciencias Bio- médicas y Salud, Universidad Europea de Madrid. 3. Unidad de Nervio Periférico y Plexo Braquial, Servicio de Neurofisiología, Hospital Universitario de Getafe. 4. Unidad de Nervio Periférico y Plexo Braquial, Servicio de Radiología, Hospital Universitario de Getafe. 5. Unidad de Nervio Periférico y Plexo Braquial, Servicio de Rehabilitación, Hospital Universitario de Getafe. 6. Departamento de Electrónica, Automática y Comuni- caciones, Escuela Técnica Superior de Ingeniería (ICAI), Universidad Pontificia Comillas. 7. Servicio de Cirugía Plástica, Reconstructiva y Mano, BG Trauma Center Frankfurt amMain. Las lesiones de nervios periféricos son frecuentes y conllevan pérdida de funciones con déficit motores y sensitivos. Todo ello puede generar incapacidades permanentes, impactando de manera negativa en la calidad de vida de las personas. La cirugía de nervioperiférico ha evolucionado significativamente en las últimas décadas y en la actualidaddisponemos de un amplio espectro de técnicas reconstructivas para tratar este tipo de lesiones. Las trasferencias musculares libres nos permiten obtener un músculo de una parte sana del cuerpo y transferirlo a la zona dañada para recuperar parte de la función perdida. Mediante esta técnica quirúrgica es posible reconstruir movimientos tan importantes como la flexión del codo o la prensión de los dedos. Además, el uso de injertos musculares se perfila como una opción futura para obtener señales eléctricas ennervios lesionados, y poder ser transmitidas a ortesis o prótesis mioeléctricas. Lacombinación de reconstrucciones quirúrgicas potenciadas con ingeniería robótica se conoce como reconstrucción biónica, y puede suponer el próximo cambio de paradigmaen reconstrucciones complejas de nervio periférico. CÉLULAS MIELOIDES Y ESTEATOSIS HEPÁTICA: ¿AMIGOS O ENEMIGOS? Mª Magdalena Leiva Arjona 1 1. Departamento de Inmunología, Oftalmología y ORL; Universidad Complutense de Madrid La obesidad es una enfermedad compleja cuyo rasgo más característico es la acumulación de grasa en distintos tejidos. Esta acumulación patológica da lugar a un estado de inflamación crónica que contribuye al desarrollo de enfermedades como la