Anales de la RANM

17 A N A L E S R A N M R E V I S T A F U N D A D A E N 1 8 7 9 S U P L E M E N T O III SIMPOSIO · JÓVENES INVESTIGADORES Libro de Abstracts An RANM. 2024;141(02).supl01: 17 - 40 En conjunto, nuestros resultados indican que las distintas facetas del dolor postquirúrgico difieren en su respuesta a fármacos analgésicos y en el papel de las células inmunitarias en sus mecanismos de producción. Agradecimientos AgenciaEstataldeInvestigación(10.13039/501100011033 - PID2019-108691RB-I00), Junta de Andalucía (grupo CTS-109) y fondos FEDER. revirtió de manera más potente las expresiones faciales de dolor que la alodinia mecánica, no fue capaz de revertir el dolor inducido por el movimiento. Ibuprofeno mostró una potencia superior en la reversión de la alodinia mecánica comparada con el dolor en reposo, y pudo revertir significativa (aunque parcialmente) el dolor inducido por el movimiento. La asociación de ambos fármacos produjo un efecto sinérgico, alcanzando una reversión completa de los tres parámetros evaluados. Estos resultados encajan perfectamente con sus efectos en pacientes postqui- rúrgicos, puesto que es habitual asociar fármacos opioides con AINEs precisamente por sus efectos sinérgicos. Además, hemos valorado dos fármacos experimentales: el olcegepant y el gefapixant. El olcegepant es un antagonista del receptor del CGRP, desarrollado como antimigrañoso, mientras que el gefapixant es un antagonista de los receptores P2X3, el cual se ha desarrollado como antitusígeno. Estos dos fármacos modulan subtipos diferentes de neuronas nociceptivas periféricas. Mientras que las neuronas peptidérgicas expresan el CGRP, las neuronas P2X3+ son aquellas que pueden marcarse con la lectina IB4 y que no expresan neuropép- tidos. Estas poblaciones neuronales están comple- tamente separadas en el ganglio de la raíz dorsal que inerva la pared abdominal (situado en posición T12). Mientras que el olcegepant y el gefapixant revirtieron la alodina mecánica, sólo el gefapixant revirtió el dolor en reposo. Ninguno de los dos revirtió el dolor inducido por el movimiento. Las interacciones entre las células inmunitarias y las neuronas sensoriales juegan un papel clave en la generación del dolor de etiología diversa. Encontramos que la inhibición de la infiltración neutrofílica (la célula inmunitaria principal en el periodo postoperatorio inmediato), mediante la administración de un anticuerpo frente al Ly6G, tuvo un efecto marginal en el desarrollo de la alodinia mecánica, mientras que tuvo un efecto muy marcado en el dolor en reposo y en el dolor inducido por el movimiento. Figura 1. Resumen de las diferencias encontradas en los diferentes aspectos del dolor postoperatorio en el ratón.     Juan Antonio Moreno Bravo 1 1. Instituto de Neurociencias (Consejo Superior de Inves- tigaciones Científicas- Universidad Miguel Hernández). Av. Santiago Ramón y Cajal s/n. Sant Joan d'Alacant, 03550, Alicante, España. El desarrollo de los circuitos cerebelosos es un proceso crucial que se extiende desde las etapas prenatales hasta las primeras etapas posnatales. Las alteraciones cerebelosas durante este período crítico suelen asociarse con disfunciones en comporta- mientos motores, cognitivos y sociales. A pesar de los avances en la comprensión de la especificación y función del cerebelo, los mecanismos precisos que subyacen al desarrollo y la integración del cerebelo en circuitos cerebrales funcionales siguen siendo poco conocidos. Las proyecciones a larga distancia del cerebelo juegan un papel clave en la transmisión de la información de las funciones motoras y no motoras asociadas a esta estructura. La comprensión de los mecanismos básicos implicados en el desarrollo y la organiza- ción de estas conexiones neuronales es esencial para