Anales de la RANM

181 A N A L E S R A N M R E V I S T A F U N D A D A E N 1 8 7 9 ÚLTIMOS AVANCES ANOMALÍAS VASCULARES Castillo Resina G, et al. An RANM. 2026;143(02): 174 - 181 en lesiones profundas y compartimentadas con un daño mínimo para los tejidos sanos circundantes. Finalmente, resulta evidente que el éxito en el abordaje de las anomalías vasculares complejas o extensas no radica en una modalidad única, sino en la combinación secuencial, multidisciplinar e individualizada de herramientas farmacológicas dirigidas, sistemas láser, radiología intervencio- nista y cirugía reconstructiva. La selección de la estrategia óptima debe abandonar los esquemas rígidos para personalizarse de manera rigurosa en función de la naturaleza hemodinámica de la lesión, su localización anatómica y, de manera crucial, el perfil mutacional genético subyacente que define la identidad molecular de cada paciente. DECLARACIÓN DE TRANSPARENCIA Los autores/as de este artículo declaran no tener ningún tipo de conflicto de intereses respecto a lo expuesto en el presente trabajo. BIBLIOGRAFÍA 1. Mulliken JB, Glowacki J. Hemangiomas and vascular malformations in infants and children: a classification based on endothelial charac- teristics: A classification based on endothelial characteristics. Plast Reconstr Surg [Internet]. 1982;69(3):412–422. Disponible en: http:// dx.doi.org/10.1097/00006534-198203000-00002 2. ISSVA Classification of Vascular Anomalies ©2025 International Society for the Study of Vascular Anomalies Available at "issva.org/ classification". (Accessed 20 may 2026). 3. Léauté-Labrèze C, Dumas de la Roque E, Hu- biche T, Boralevi F, Thambo J-B, Taïeb A. Pro- pranolol for severe hemangiomas of infancy. N Engl J Med [Internet]. 2008;358(24):2649– 2651. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1056/ NEJMc0708819 4. Léauté-Labrèze C, Hoeger P, Mazereeuw-Hautier J, et al. A randomized, controlled trial of oral pro- pranolol in infantile hemangioma. N Engl J Med [Internet]. 2015;372(8):735–746. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1404710 5. Wassef M, Blei F, Adams D, et al. Vascular Anomalies classification: Recommendations from the International Society for the Study of Vascular Anomalies. Pediatrics [Internet]. 2015;136(1):e203-14. Disponible en: http:// dx.doi.org/10.1542/peds.2014-3673. 6. Horbach SER, Lokhorst MM, Saeed P, de Goüyon Matignon de Pontouraude CMF, Ro- thová A, van der Horst CMAM. Sclerotherapy for low-flow vascular malformations of the head and neck: A systematic review of scleros- ing agents. J Plast Reconstr Aesthet Surg [In- ternet]. 2016;69(3):295–304. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1016/j.bjps.2015.10.045 7. Limaye N, Kangas J, Mendola A, et al. Somatic activating PIK3CA mutations cause venous malformation. Am J Hum Genet [Internet]. 2015;97(6):914–921. Disponible en: http:// dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2015.11.011 8. Brandão PS, Jacinto J, Rodrigues H, et al. Intralesional bleomycin sclerotherapy for head and neck low-flow vascular malforma- tions - A retrospective single-center expe- rience. J Craniomaxillofac Surg [Internet]. 2025;53(4):332–339. Disponible en: http:// dx.doi.org/10.1016/j.jcms.2024.12.015 9. Nguyen H-L, Boon LM, Vikkula M. Trame- tinib as a promising therapeutic option in alleviating vascular defects in an endothelial KRAS-induced mouse model. Hum Mol Genet [Internet]. 2023;32(2):276–289. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddac169 10. Tu JH, Do HM, Patel V, Yeom KW, Teng JMC. Sclerotherapy for lymphatic malforma- tions of the head and neck in the pediatric population. J Neurointerv Surg [Internet]. 2017;9(10):1023–1026. Disponible en: http:// dx.doi.org/10.1136/neurintsurg-2016-012660 11. Ozeki M, Endo S, Yasue S, et al. Sirolimus treatment for intractable lymphatic anomalies: an open-label, single-arm, multicenter, pro- spective trial. Front Med (Lausanne) [Inter- net]. 2024;11:1335469. Disponible en: http:// dx.doi.org/10.3389/fmed.2024.1335469 12. Venot Q, Blanc T, Rabia SH, et al. Target- ed therapy in patients with PIK3CA-related overgrowth syndrome. Nature [Internet]. 2018;558(7711):540–546. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1038/s41586-018-0217-9 13. Nadjkovic K, Lonabaugh K. Alpelisib: A novel agent for PIK3CA-related overgrowth spec- trum. J Pediatr Pharmacol Ther [Internet]. 2023;28(7):590–594. Disponible en: http:// dx.doi.org/10.5863/1551-6776-28.7.590 Si desea citar nuestro artículo: Castillo Resina G, Hontanilla Calatayud B. Últimos avances en el tratamiento de los hemangiomas y malformaciones vasculares. An RANM. 2026;143(02): 174– 181. DOI: 10.32440/ar.2026.143.02. rev05