Resumen La Hb Lansing es una hemoglobinopatía hereditaria causada por la mutación en la posición 87 de la cadena alfa…
Caso Clínico
Regresión Simultánea de Nevus Melanocíticos Adquiridos en un Paciente Tratado con Vedolizumab
Resumen La regresión simultánea de múltiples nevus melanocíticos adquiridos (NMA) es un fenómeno infrecuente, descrito principalmente en relación con trastornos…
Bonete-Villaescusa P; Buendía-Martínez C; Miguélez-Hernández AP
Síndrome de Wilkie: Más allá de los trastornos de conducta alimentaria
Resumen Los trastornos de la conducta alimentaria son trastornos multifactoriales que afectan de forma grave a la salud. Tienen una…
Esperanza Moya López; Bárbara Hernández García; Pablo Aguado Roncero; José Fernández-Cantalejo Padial
Mastitis granulomatosa
Resumen La mastitis granulomatosa es una enfermedad crónica, benigna e inflamatoria de la mama de etiología idiopática. Se suele dar…
Lipoma colónico como causa infrecuente de obstrucción intestinal en adultos a propósito de un caso
Resumen Los lipomas se encuentran en todo el tracto gastrointestinal, aunque 65-75% de ellos se localiza en el colon. Los…
Fatme Díaz Gasaly; Juan Mansilla Espinosa; Nelson Muñoz Pérez; Luis Pino Cisterna
Coexistencia de virus de la familia herpesviridae en lesiones cutáneas vesiculares de pacientes con COVID-19
Resumen Durante la pandemia mundial por el coronavirus, se ha observado un aumento de infecciones por herpesvirus en pacientes con…
Reolid A, Butrón B, Sampedro R, Miguélez A, Daudén E, Llamas-Velasco M
Estudio PET-TC Multitrazador para caracterización de masa hepática
Resumen Presentamos las imágenes correspondientes a un PET-TC hepático mediante un estudio multitrazador de un paciente portador de virus de…
Antonio Cabrera Villegas, Xavier L. Boulvard Chollet, María Mangas Losada, Puy Garrastachu Zumaran, Roberto Delgado Bolton, Rafael Ramirez Lasanta
Tratamiento del Insulinoma maligno con radionúclidos: nuevos horizontes
Resumen El insulinoma maligno es un tumor neuroendocrino raro, de localización exclusiva en el páncreas, que se caracteriza por la…
Fernando Sebastián-Valles, Miguel Sampedro-Núñez, Mónica Marazuela
Piropoiquilocitosis hereditaria
Resumen La piropoiquilocitosis hereditaria es una membranopatía rara producida por mutaciones en la α-espectrina, que cursa con anemia hemolítica de…
El papel de los estudios de imagen en la enfermedad de Castleman. A propósito de un caso
Resumen La enfermedad de Castleman, es un trastorno linfoproliferativo poco frecuente. La forma localizada es la más común y suele…
Ana Utrera-Costero, Ana María Yepes-Agudelo, Esther Moreno-Moreno, Diana Veiga-Canuto, Pilar Bello-Arques, Luis Martí-Bonmati