Fecha de Publicación: 29.04.2022
AÑO 2022 · NÚMERO 139 (01)
DOI: 10.32440/ar.2022.139.01
[Segunda Época] 2022; 139: (01)
Año 2022 · Número 139 (01)
Los tejidos artificiales como medicina del futuro
El desarrollo de la medicina ha experimentado un avance exponencial en las últimas décadas. Las mejoras tecnológicas experimentadas en los…
Implementación de la medicina de precisión en el diagnóstico anatomopatógico
Resumen La medicina de precisión tiene que basarse en 3 pilares: Un diagnóstico patológico correcto, un estadiaje preciso y unos…
Evolución filogenética del corazón
Resumen En 1859 Charles Darwin en su “The Origin of Species” formuló tres hechos que explican el principio de la…
Cáncer de páncreas, radiómica e inteligencia artificial: una revisión
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Diagnóstico y tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal en 2022
Resumen Desde la primera descripción de un caso de lo que hoy llamamos colitis ulcerosa, a finales del siglo XVIII,…
Experiencia en el trasplante de órganos abdominales en el Hospital Doce de Octubre
Resumen En el periodo 26 Abril 1986-Diciembre 2020, realizamos 2.811 trasplantes de órganos abdominales. El propósito es referir nuestra experiencia…
Límites y desafíos de la cirugía urooncológica en el paciente anciano: Una visión crítica sobre el manejo del cáncer de próstata, vejiga y riñón
Resumen Como consecuencia del aumento de la esperanza de vida, cada vez son más comunes en la práctica clínica los…
Enhanced serum myeloperoxidase level correlates with clinical features of Parkinson's disease
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Postoperative Blood Salvage after knee arthroplasty: are they still useful? A retrospective cohort study
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Amyotrophic lateral sclerosis is not only a motor neuron disease: impact of the sympathoadrenal axis
Abstract Amyotrophic lateral sclerosis (ALS), an adult onset, fatal neurodegenerative disease, has as a cardinal pathogenic feature the selective death…
Linfoma de Hodgkin (LH). Historia de un éxito a lo largo de 50 años
Resumen El linfoma de Hodgkin (LH) es un linfoma de origen B poco frecuente, que supone aproximadamente el 10% del…
Piropoiquilocitosis hereditaria
Resumen La piropoiquilocitosis hereditaria es una membranopatía rara producida por mutaciones en la α-espectrina, que cursa con anemia hemolítica de…